美康生物（300439）发布关于公司获得医疗器械注册证的公告。公司近来获得由国家药品监督管理局和浙江省药品监督管理局颁布的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外确诊试剂）》，此次注册证包含多个产品，包含抗脱氧核糖核酸酶B检测试剂盒、凝血多项质控品、凝血酶原时刻检测试剂盒、纤维蛋白溶酶原检测试剂盒和反常凝血酶原检测试剂盒，注册证有效期为2024年12月13日至2029年12月12日。

　　获得注册证将丰厚公司在体外确诊化学发光、生化及凝血详尽区分范畴的产品线，有助于提高公司的中心竞争力和商场拓宽才能。尽管如此，公司的未来成绩仍需依靠商场推广作用，详细出售状况尚无法猜测，投资者需注意相关危险。

　　2024年前三季度，美康生物完成收入14.07亿元，归母净利润2.24亿元。

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