金融界1月17日音讯，透景生命300642）公司于近来收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，其“人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒(PCR荧光法)”改变注册请求获得受理。该产品样本类型本来仅为肺泡灌洗液，现拟拓宽添加痰液、胸腔积液，并改变产品预期用处，以提高肺癌疑似人群辅佐确诊才能。现在处于改变注册请求受理阶段，对近期成绩无影响，能否获得批件有待终究审评定论，公司将及时发表注册发展。
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