百灵威得知该事情后，即召开了剖析检测小组专项讨论会，依据《动物源性食物中多种β—受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》（GB/T 22286-2008）要求，

　　称取2 g（精确到0.01 g）的均匀样品于50 mL离心管中，参加8 mL乙酸钠缓冲液，充沛混匀，再参加50 μLβ-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶，混匀后于37℃水域水解12 h。增加100 μL 10 ng/mL的内标液于待测样品中，加盖置于水平振动器中振动15 min，5000 r/min离心10 min。取4 mL上清液参加0.1 moL/L高氯酸溶液5 mL，混合均匀。用高氯酸调理pH到1±0.3。5000 r/min离心10 min后，将悉数上清液（约10 mL）搬运到50 mL离心管，用10 moL/L的氢氧化钠调理pH到11。参加10 mL饱满氯化钠溶液和10 mL异丙醇/乙酸乙酯（6:4）混合溶液，充沛提取，在5000 r/min离心10 min。搬运悉数有机相，在40℃水浴下用氮气吹干。参加5 mL乙酸钠，c声混均溶解备用。

　　将阳离子交流小柱连接到真空过柱设备，将溶液上柱，顺次用2 mL去离子水、2 mL 2%甲酸水溶液和2 mL甲醇洗刷柱子并完全抽干。z后用2 mL的5%氨水甲醇溶液洗脱柱子上的待测成分。流速控制在0.5 mL/min，洗脱液在40℃水浴下氮气吹干。精确参加200 μL 0.1%甲酸/水-甲醇溶液（95:5），c声混均，15000 r/min离心10 min。