九强生物是民营控股企业，属于生物制品行业，主要是做体外诊断试剂的研发、生产和销售，并少量代理销售生化分析仪器，是我国生化诊断试剂行业的有突出贡献的公司。行业趋势向好，公司发展进入快速期！

　　九强生物成立于2001年3月29号，2014年10月30日在深圳证券交易所挂牌上市，位于北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层，发行人自成立以来始终致力于体外诊断试剂的研发、生产和销售，并少量代理销售生化分析仪器，是我国体外诊断试剂行业的领先企业，具备生化诊断试剂全线产品。目前的主要诊断试剂种类有肝功类、肾功类、血脂类和糖代谢类等。自有品牌“金斯尔”是行业内知名品牌，产品覆盖生化诊断试剂的大多数项目，基本的产品包括胱抑素C、同型半胱氨酸、总胆汁酸、小而密低密度脂蛋白胆固醇、降钙素原、甲胎蛋白、特异性生长因子、甘胆酸等诊断试剂。其中，同型半胱氨酸试剂盒已获得科技部中小企业创新基金和北京市工业项目产业化扶持基金，并入选国家火炬计划的项目立项。同时，还代理销售德国西门子公司及少量其他国外厂家生产的体外诊断试剂，德国西门子公司及少量其他国外厂家生产的体外诊断分析仪器。于2017年5月2日收购并完成交割了北京美创新跃医疗器械有限公司100%的股权，从而进入了凝血领域，在公司产品线的扩张了迈出了第一步。

　　到目前，公司主持进行的国家“863计划”项目进展顺利，共发表文章70篇，与我司合作的医院通过863项目培养硕博研究生8名，3 种具有自主知识产权的国产品牌“金斯尔”试剂进入国际市场。医疗器械注册证数量158个，全部为生化诊断试剂产品注册证书。齐全的产品线得益于雄厚的研发实力。公司建有研发中心，自主研发的拳头产品，质量处于国内领先水平。九强生物的产品不仅在国内拥有良好的口碑，三甲医院的覆盖率高，同时还销往欧美等发达国家。

　　公司是一家以生化诊断试剂（“金斯尔”品牌试剂）的研发、生产和销售为主营业务的高成长型企业，拥有与国际基本同步发展的系列产品。

　　作为国内同行业的领军企业，九强生物具备生化诊断试剂全线产品。目前的主要诊断试剂种类有肝功类、肾功类、血脂类和糖代谢类等。自有品牌“金斯尔”是行业内知名品牌，产品覆盖生化诊断试剂的大多数项目，主要产品有胱抑素C、同型半胱氨酸、总胆汁酸、小而密低密度脂蛋白胆固醇、降钙素原、甲胎蛋白、特异性生长因子、甘胆酸等诊断试剂。其中，同型半胱氨酸试剂盒已获得科技部中小企业创新基金和北京市工业项目产业化扶持基金，并入选国家火炬计划的项目立项。同时，还代理销售英国朗道公司、德国西门子公司及少量其他国外厂家生产的体外诊断试剂，德国西门子公司及少量其他国外厂家生产的体外诊断分析仪器。

　　诊断试剂是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。诊断试剂从一般用途来分，可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。

　　体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务，国际上统称为IVD（in-Vitro Diagnostics）。

　　体外诊断试剂是指对从人体内提取的样本（包括捐献的血液和组织）在体外进行检查的试剂、组合试剂、校准物品、对照材料等。体外诊断试剂可单独或与试验工具、仪器、器具、设备或系统组合使用。

　　按检测原理分，体外诊断试剂可分为生化诊断试剂、免疫诊断试剂、核酸诊断试剂等，三类主要体外诊断试剂的比较如下表所示：

　　1）研发投入持续增加。研发的持续投入，是研发工作取得进展的基础条件。2016年公司的研发投入4289.91万元，较2015年增加了61.24%。2017年1-6月公司的研发投入2512.05万元，较2016年1-6月增加了29.51%。

　　2）取得了丰硕的研发成果。2017年1-6月，公司共获得及申请了2项国际和国内的专利；有4项产品取得注册证变更批件；并有36项新产品在注册申请中；2017年6月30日，医疗器械注册证数量158个，去年同期154个，全部为生化诊断试剂产品注册证书。公司主持进行的国家“863计划”项目进展顺利。共发表文章70篇，与我司合作的医院通过863项目培养硕博研究生8名，3 种具有自主知识产权的国产品牌“金斯尔”试剂进入国际市场。

　　①公司非常重视品牌建设，视质量为品牌的基础。在研发体制中，推行“质量始于研发”的理念，并将客户、供应商（特别是原料供应商）、公司技术支持体系、质量控制体系与研发体系组合成一个有机整体，从而提高产品与服务质量，为品牌建设打下牢固基础；

　　②根据“品牌首先应在内部人员心目中竖立”的理念，公司强化了与品牌相关的培训活动，特别是新产品重点内容的培训并通过考核体系将培训内容落实到实处；

　　③强化对客户的服务，公司除了不断扩大试剂应用的技术服务队伍之外，为了配合自有生化系统的而销售，扩大了仪器工程部的人员规模，为客户提供全方位的软硬件服务，受到客户一致好评。

　　公司于2017年5月2日发布了《对外投资购买股权的公告》收购北京美创新跃医疗器械有限公司100%股权，美创自成立以来代理德国TECO公司生产系列血凝仪器及配套血凝试剂，在国内血凝诊断市场具备一定的知名度和市场占有率，同时建立完善了自己的销售渠道。2014年美创自产的血凝试剂取得注册证，开始形成销售。目前，美创的主营业务收入中既包括代理德国进口仪器及试剂的销售也包括自产试剂的销售。

　　公司在持续推进现有产品研发、生产及销售的基础上，积极开展产品线外延式扩张模式。血凝诊断行业是体外诊断行业的重要子行业，具备一定的市场规模。公司的主营业务是生化诊断系统的研发生产和销售，美创的主营业务是血凝诊断系统的研发、生产和销售。收购完成后，公司具备了完整的血凝仪器及试剂产品线业务，对既有的生化诊断系统形成良好的补充，形成了生化产品加血凝产品的组合，使得公司具备了更加完善的产品线，从而可以更好的为客户提供服务。

　　同时，双方可以在自己既有的渠道内将对方原有的产品线导入，在客户渠道上也形成了良性的补充。尤其是对美创而言，公司具备更加广泛的市场渠道，可以为目标公司的产品销售带来潜在的增长。进而增大公司的销售及盈利规模。

　　②为落实公司“精耕细作”的销售战略，管理层2017年下半年重点开展了以下几个方面的工作：强化计划与考核管理、强化新产品培训、强化管理层对基层营销网络的巡视指导活动、优化经销商网络布局，提高区域经销商销售效率。

　　2016年，研发投入持续增加。2016年公司的研发投入4,289.91万元，较2015年增加了61.24%，主要是新组建参考实验室和血检卡研发部，研发项目增加较多，以及研发人员增加等导致人工成本增加及直接材料投入增加。

　　九强生物上市A股2018年3月19日总股本5.02亿股，流通A股3.16亿股，2017年9月30日前十大流通股东累计持有：7784.37万股，累计占流通股比：37.33% ，中国证券金融有限公司持有3.6%（750.28万股），全国社保基金六零二组合持有1.36%（283.48万股，新进）；其他机构（基金、公司）持有16.01%（3337.44万股），个人持股共计16.34%（3413.17万股，公司股东）

　　从地区分布看，发达国家收入及保障水平高于发展中国家，是全球主要的体外诊断市场，其中美国、西欧和日本为全球前三大体外诊断市场，市场份额分别为 41%、25%、9%。但发达国家市场相对成熟，发展较为平稳，预计未来增速在 2%-3%；而中国、印度等发展中国家，人均体外诊断支出水平仍较低，随着经济生活水平提高，体外诊断处于较快发展，预计市场需求增速约为 10%，是全球体外诊断发展主要推动力。

　　体外诊断产业是随着现代检验医学的发展而产生的，同时其产业化发展又极大推动了检验医学的发展。20世纪80年代以来，随着科学技术的快速发展，随着现代生物技术、单克隆抗体技术、微电子处理器、光化学等方面的重要突破，目前全球已形成了一个保持3%-6%的年增长率的持续发展的产业。

　　中国IVD行业增长速度居世界前列，我国体外诊断行业起步于20世纪80年代。经过三十几年的发展，我国体外诊断行业现已具备一定的市场规模和基础，目前处于快速成长期，市场前景广阔。2012年已增长到190亿元人民币左右。近5年我国的IVD市场规模年均增幅将约在15%。

　　中国IVD行业增长潜力仍然巨大，相对于发达国家，我国体外诊断产业起步相对较晚。我国人口占世界人口的20%左右，但体外诊断市场规模仅占全球的5%左右。虽然经过最近几年的快速发展，我国体外诊断市场规模有所提升，但与欧美成熟市场相比，市场规模差距依然很大，增长潜力巨大。

　　体外诊断行业属于与人类生命健康关系密切的行业，需求的基础比较稳定、波动性不大。基于人口基数相对稳定的前提下，随着人口老龄化趋势、民众的健康意识提高、健康人群的定期体检的增加及检测技术丰富等因素，都给体外诊断行业带来了持续增长的动力。但同时受国家医改政策变化的影响，未来市场也存在着一定的不确定性。

　　总体来看，全球诊断市场保持稳定增长，以我国为代表的新兴经济体市场正处于快速增长期，国内体外诊断行业具有巨大的发展空间。

　　近几年我国体外诊断试剂市场需求增长快速，国内规模较大的企业抓住机遇，凭借产品性价比高和更为贴近本土市场的优势，不断抢占份额，致使原以进口产品为主导的市场格局被逐渐打破。随着研发投入的加大和产品质量水平的提升，我国体外诊断试剂行业现已涌现一批实力较强的本土企业，并在某些产品领域逐渐具备与国际巨头竞争的实力。

　　总体而言，国内企业中实力较强的综合性企业还较少，行业排名靠前的企业主要是在某一领域具备竞争优势。目前国内各领域领先企业正积极进行多元化发展，主要有以下五个发展特点：一是细分领域排名靠前的企业依托已形成的竞争优势向体外诊断的其他细分领域渗透，以丰富产品种类；二是试剂厂商增加仪器生产和仪器配套能力；仪器厂商增加试剂生产能力，以增强市场竞争实力；三是开始积极开拓海外市场；四是一些以提供第三方检验实验室的企业出现在行业中；五是一些非IVD生产型的商业企业，通过委托医院耗材采购及整合销售渠道，快速抢占市场份额。随着国内领先企业技术研发实力的提升和经营规模的壮大，可以预期行业市场集中度将进一步提高，同时国内领先企业与国外企业在高端市场的竞争能力也将快速提升。

　　目前我国IVD行业的生产企业约有300-400家，行业集中度低，国内规模较大的公司有002022科华生物、002030达安基因、300406九强生物、300289利德曼、300439宁波美康、08247中生北控（香港上市）、300463四川迈克、600196复星医药（复星长征）、深圳迈瑞等。

　　002022 科华生物创立于 1981 年，2004 年在深圳证券交易所上市，主营业务涵盖体外诊断试剂、医疗检验仪器、检验信息技术、真空采血系统等四大领域，是国内规模最大的医疗诊断用品产业基地。

　　002030达安基因成立于 1988 年，2004 年在深圳证券交易所上市，前身为广东省科四达医学仪器实业公司，是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。

　　300289利德曼创始于 1997 年 11 月，是一家在生物化学、体外诊断试剂和医疗器械领域拥有核心竞争力的多元化企业。2012 年，利德曼在深圳证券交易所创业板上市，主要诊断试剂种类有肝功类、肾功类、血脂与脂蛋白类、血糖类、心肌酶类等，具体产品包括肌酸激酶 MB 同工酶诊断试剂、腺苷脱氨酶诊断试剂和低密度脂蛋白胆固醇诊断试剂等。

　　300439美康生物成立于 2003 年，于 2015 年上市，基本的产品为体外生化诊断试剂及与诊断试剂相配套的体外生化诊断仪器。公司同时提供第三方医学诊断服务；此外，公司还生产销售试剂原料。

　　08247中生北控成立于立于2001年， 前身是北京中生生物工程高技术公司,成立于1988年,是中国科学院生物物理研究所的所办企业，2006年2月,中生北控生物科技在香港联交所上市.是中国科学院的国有资产控股的高新技术企业,以蛋白质产业为主业,包括体外诊断(IVD)产品和蛋白质药物的研发、生产、销售及其售后服务.

　　600196复星医药（复星长征成立于 1989 年 2 月，是一家中外合资企业，专门从事研究、开发、生产、销售体外诊断及实验室试剂的技术型企业，产品以生化诊断试剂为主。上海复星医学科技发展有限公司持有 75%股份，FosunIndustrial Co., Ltd.持有 25%股份。2004 年 1 月，上海复星医药（集团）股份有限公司将旗下的复星长征和上海复星医学科技发展有限公司等企业整合，形成新的组织--上海复星医药（集团）股份有限公司体外诊断业务事业部，为用户提供涉及分子生物诊断、临床化学分析、微生物鉴定及药敏分析、免疫和血液分析等更广范围的体外诊断产品和服务。

　　公司将以新产品研制推广及建立高效的合作销售模式作为未来三年发展的突破点，产品结构以自主研发产品为主、代理为辅，高端产品为主、中低端为辅。

　　在研发方面，做到把握趋势、洞察先机。密切跟踪国内外体外诊断试剂行业的最新变化，制定具有较强前瞻性的研发战略；并坚持以市场为导向的研发策略，在研发过程中及时关注客户需求，将优势资源集中投入到技术含量高、诊断价值大、临床需求迫切且量大面广的项目上，从而形成具备原创概念和有市场前景的新产品、新技术；不断提升自主创新、集成创新、吸收创新的能力。同时积极布局生化领域以外的新产品研发，公司研发的系列血型卡产品，已经进入注册程序，预计本年度会取得注册证实现销售。

　　在生产方面，做到提升品质、降低成本。充分利用国内资源优势，力争实现诊断试剂产品的规模化生产，从生产工艺、质量控制等多方面进行优化，着重在生化诊断试剂方面加强进口替代品的研发和生产，在确保质量的前提下，通过自主研发上游原料和试剂产品，真正降低生产成本，以质优价廉的国产诊断试剂进一步挑战进口试剂的垄断地位。

　　在营销方面，做到精耕细作，树立公司在生化诊断试剂领域的优秀品牌形象。加快实施募投项目中的营销中心及网络建设项目，不断加大销售经营渠道建设，建立具有较强市场竞争力的销售激励机制，对现有销售渠道精耕细作，通过新产品、新技术吸引经销商，通过灵活的销售策略及完善的售后服务帮助经销商，提高销售渠道的稳定性，形成具有鲜明的九强生物特色的销售网络。在丰富和扩大销售网络的同时，借鉴国外同行销售经验，结合中国国情，促进营销模式的创新，从而实现全国各区域全面均衡增长、大客户批量涌现的营销格局。

　　公司将以上市为契机，努力巩固和提高公司在国内生化诊断试剂领域的龙头企业地位，成为国内体外诊断试剂行业的领先企业，做到国内市场占有率位居前列，并逐步拓展国际市场。

　　公司未来三年的发展目标是：努力巩固和提高在国内体外诊断试剂行业尤其是生化诊断试剂领域的龙头企业地位，使公司成为生化试剂领域的引领者，提升国内市场占有率，并大力开拓国际市场。加强体外诊断试剂的研发自主创新能力，突破技术研发瓶颈，使公司技术研发水平迈入国际先进行列，生产具有完全自主知识产权的、具有较强国际竞争力的诊断试剂。在新产品研制推广及营销模式不断创新的过程中，完善和提升属于九强生物的独特的企业文化和品牌形象。

　　公司的长远目标是：逐步使公司成为中国诊断试剂行业的引领者，最终实现诊断产品的国际销售收入超过国内销售收入，成为世界知名的诊断用品研发、生产与销售企业，并推动我国体外诊断民族产业的发展。

　　公司2017年的经营目标是：净利润较2016年增长10%至20%。为实现公司2017年的经营目标，公司主要采取以下举措：

　　1、品牌建设。利用公司创业板成功上市的优势，进一步提升公司品牌形象，为销售的拓展奠定良好的基础。

　　2、资本运作。抓住行业整合的机遇，利用上市公司的优势，积极稳健的开展资本运作及资源整合工作。

　　3、产品研发和产品注册。依托募投项目研发中心及参考实验室项目的建设加大产品研发的投入力度、加快产品注册的时间进度，全力以赴、争分夺秒以丰富的有竞争力的产品支持销售业绩快速增长。

　　4、质量控制体系。依托募投项目研发中心及参考实验室项目的建设，在产品溯源等方面实现与国际标准的接轨。

　　5、新产品销售。小而密低密度脂蛋白拿到注册证已将近一年，2017年要加大宣传推广力度，同时争取更多省份取得收费，更重要的是在已经取得收费的地区努力实现销售，已经实现销售的地区要积极拓展销售范围，实现销售额的迅速增长。

　　6、公司自有生化系统的销售。2016年公司完成了“仪器+试剂”的封闭生化系统的建设，为未来的发展奠定了坚实基础。2017年作为自有生化系统销售的开局之年，公司要加大推广、招商、促销力度，实现自有生化系统销售的突破。为公司持久发展打好基础。

　　7、与国际大公司合作。继续多方拓展销售渠道，积极开展与行业内国际大公司的合作，贯彻“与巨人同行”战略，实现销售的有效增长。具体包括已经实现合作的公司要努力促进销售的增长，未实现合作的公司，要积极争取可能的机会，达成新的合作。

　　8、招聘培训和营销管理，继续贯彻“精耕细作”的战略，加强销售人员的招聘以及大区经理和业务人员的素质培训，严格日常管理，提升团队的执行力。

　　9、加强企业管理。在企业已经形成良好的管理体系和企业文化的基础上，继续推进管理体系的完善和企业文化建设工作，进一步提高企业的管理水平和效率。

　　公司目前的主要经营业务主要是生化临床体外诊断试剂的研发、生产和销售，主营业务相对单一。2014年、2015年、2016年、2017年1-6月，公司来自体外诊断试剂的销售收入占当期营业收入的比例分别为90.13%、91.27%、83.64%和。 公司管理层认为医疗服务是人类长期的需求，作为医疗服务的临床检验环节，需求也是长期的。依据目前国内的诊疗现状，在未来较长的时间段内国内IVD将保持较高的增长趋势，但是客户的需求及由技术升级带来的产品变化都将会给公司带来新的挑战。为应对未来市场挑战，公司加大对新产品研制的投入，从而更好的适应客户需求的变化；加快营销网络建设、加大产品的市场覆盖率，通过品牌建设和更好的客户服务等手段培养客户的忠诚度；加快在其他临床检验领域的布局，丰富产品线等三个方面入手，提升公司的竞争力，以应对市场的变化。

　　体外诊断产业竞争较为激烈，其中主要细分子行业生化、免疫、分子等体外诊断领域的竞争状况如下：

　　（1）、生化诊断领域竞争状况生化诊断是我国起步最早、发展最成熟的体外诊断领域。该领域的成熟表现在市场规模、生产厂商和产品三方面。目前国内的生化诊断市场中国产试剂占有率已超过50%。在国产生化试剂市场中，除九强生物外，主要市场参与者还包括复星医药、润达医疗、科华生物、达安基因、迪安诊断、利德曼、迪瑞医疗、美康生物、迈克生物、中生北控、安图生物等。

　　（2）、免疫诊断领域市场规模及竞争格局我国免疫诊断是近年来体外诊断领域增长速度最快的领域之一，增长速度达到15%以上。目前国内的免疫诊断市场与生化诊断市场接近，该市场中，国外厂商有明显优势。国内酶联免疫领域主要企业有科华生物、北京万泰、上海荣盛、安图生物、厦门新创等，产品以针对肝炎、艾滋等传染病和生殖系列的免疫产品为主。化学发光免疫检测近年来发展迅猛，国内企业尚未处于优势。

　　（3）、分子诊断领域竞争状况我国分子诊断市场起步晚、技术起点较高，由于市场规模基数较小，是近年来增长速度最快领域。分子诊断综合了多种高精尖技术，进入门槛较高，分子诊断产品具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短及可进行定性、定量检测等优点，但其操作比较复杂，检测环境条件要求高，不利于在基层医院使用，同时其试剂设备相应成本高、开发难度大，主要核心技术受国外专利保护，国内参与企业较少，主要企业包括达安基因、科华生物、湖南圣湘等。综上，目前体外诊断试剂行业规模较大的生产企业有科华生物、达安基因、九强生物、四川迈克、深圳迈瑞、宁波美康、利德曼、复星长征、中生北控等，其余大多数体外诊断试剂企业规模较小，多数厂家的生产规模化、集约化程度较低，产品质量参差不齐，低水平重复生产现象较为严重。同时新进入者不断的出现。行业竞争的压力呈现不断加剧的趋势，如果公司不能持续地在市场竞争中保持优势，将会面临增长放缓、市场份额下降的风险。

　　（4）、从优势经销商转型而来的检验科整体采购服务商越来越多完成IPO上市过程，进入了资本市场，借助资本市场的力量快速拓展业务，同时借助渠道优势向上游生产化解延伸扩张，进一步加剧了行业的竞争。包括上海润达、赛力斯等都属于此类企业。

　　二、通过“精耕细作”加大产品的覆盖率。主要手段有：加强销售网络建设、完善产品质量及品牌建设、加大客户服务等方面的投入。

　　三、利用上市公司的优势地位，积极探索拓展其他产品线和快速扩张的有效手段。

　　体外诊断试剂行业是技术密集型行业，研发成果从实验室技术转化为产品一般需要1年甚至更长的时间。同时，市场上新产品必须经过产品标准核准、临床试验、注册检测和注册审批等阶段，才能获得国家药品监督管理部门颁发的产品注册证书，从而进入市场。而国家相关部门对体外诊断试剂产品的注册管理较为严格，从申请到完成注册的周期一般为1-2年。如果公司不能及时地开发出新产品并通过注册，将会导致新产品的研发或注册失败，从而影响公司前期研发投入回报和未来收益的实现。公司通过加大新产品研制的投入、稳定并扩展注册团队、并在产品研发、注册全过程中积极与主管部门进行沟通等方法。使公司能够在产品研制上不断适应市场需求，同时通过了解政策动向及与主管部门的互动提高注册的效率。

　　体外诊断行业具有技术水平高、知识密集、多学科交叉综合的特点。由于我国在主要生物化学原料方面的制备技术处于起步阶段，受限于研发技术及生产的基本工艺等原因，国内企业生产体外诊断试剂的主要原料主要依赖进的格局仍将维持一定时间。2014年、2015年、2016年、2017年1-6月，公司进口原材料采购金额占当期原材料采购总额的比例为30.59%、26.28%、18.91%和15.33%，公司的体外诊断试剂原料仍存在部分依赖进口的风险。公司在坚持同一原料保持不唯一的供应商的同时，加大原材料研发的投入，努力用自产原料替代进口原料，减少关键原材料的依赖性。进口原材料占比逐年降低，体现了公司在降低上游原料供应商依赖进口的风险的努力取得了成效。

　　现阶段国家卫生主管部门和医疗器械监管部门出台了较多的改革或监管政策，对企业的发展带来一定的影响。

　　目前，在体外诊断试剂行业推行了冷链物流的政策，该政策的实施，对公司产品储运过程提出了更高的要求，并提高了公司的物流成本。现阶段，公司采取委托第三方冷链物流公司发运货物为主，以冷链保温箱自主发货为辅的形式进行需冷藏产品的运输，这对公司对运送过程的控制带来了新的风险。一方面要加强对冷链服务商的监管，另一方面，对内部冷链发运人员的业务培训及业务能力的考核也直接影响到公司对冷链运输质量的保障，对产品的防护和对客户的承诺。

　　两票制的定义是指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票，以两票替代目前常见的七票、八票，减少流通环节的层层盘剥，并且每个品种的一级经销商数量受到严控。该制度在药品流通环节开展较为普遍，在体外诊断所属的医疗耗材领域，目前有部分省份实施，目前对公司的影响尚不显著。

　　两票制能够打击过票逃税行为、加强医疗用品来源监管，并对医疗用品经营流通行业产生大吃小的行业洗牌，对于医疗企业来说，中间多余的流程都被去掉，包括过票商业和二级以下商业，这样会更加有助于大企业的发展。