近日，轰动互联网的大事就是美国政府以“国家安全”为由对TikTok（抖音国际版）执行禁令了。

　　全球活跃用户有15.8亿，且拥有近1.5亿美国用户的tiktok禁令下来后，庞大的美国用户群体被迫选择的新的数字家园。短短48小时内，小红书新增了70万的国际用户，大量的国外网友涌入小红书。

　　而借助发达的翻译软件，中美两国网友开启了一场史无前例的 “民生对账”。在这场深度交流中，双方彻底摆脱了信息差，诞生了许多让中国人震惊的新名词。

　　这里需要解释一下，和网传的卖血（直接出售血液）不一样，美国人的卖血指的是“出售血浆”。

　　关于美国人卖血这个事情，最初引发比较多讨论的帖子是美国女矿工Parker。

　　自己每周的工作时长可能是40小时，也可能是60小时；而她在美国邮局工作时，每周工作72小时持续了几个月。

　　Parker家庭一直挣扎在贫困线岁，有一个全职和两个兼职。因为年龄已经过大，大部分地方都不想雇佣老年人，所以为了还债她只能连轴多份工作，并且要卖血浆来维持生计。

　　随后关于美国人卖血的信息慢慢的变多，网友还扒出美国的血站开得遍地都是，由大的血浆公司把持。

　　每次卖血大约在30至50美元之间，有些血站甚至有签到打卡奖励，每一次卖都会比前一次挣得更多，第十次达到最大。

　　很多中国网友都表示十分震撼，因为在我国半年才能献血一次，每次最多400毫升，一年最多献血两次。

　　献全血：指采集捐献者的全部血液成分，包括红细胞、白细胞、血小板和血浆等有形成分。

　　献血浆：用来生产血液制品，是多种救命药物的基础。如免疫球蛋白、凝血因子等，这些制品常用来医治免疫系统疾病、凝血障碍以及疫苗生产等。

　　献全血：通过静脉采集捐献者的全部血液，一般亖在流动的献血车活血站里，采用一次性耗材进行采集。

　　献血浆：采用全自动单采血浆机，通过离心分离技术将血浆从血液中分离出来，同时将其他成分回输给捐献者。

　　献血浆：仅丢失血浆，红细胞和其他成分会被回输，因此再速度和恢复时间都较短，通常为14天左右。

　　从公布数据分析来看，中国规定的每人每年采集血浆的的频次是不允许超出24次，并且单次采浆量不允许超出580ml。

　　欧洲委员会建议每人每年采浆最多33次，德国采浆量是60次，而根据美国一周不超过两次的数据计算，一年一个美国人最多能采集...高达104次的血浆！

　　由于美国血浆采集宽松的政策，很多国家都把血液中心开到了美国。比如法国反对卖血合法化，日本和澳大利亚禁止在国内，但却都在美国拥有很多血液中心。

　　支付报酬的采浆形式和遍布全国的采浆中心吸引了大量的低收入家庭、学生、失业人员以及墨西哥等邻国的跨境移民。他们是主要的血浆捐献者群体，通常因经济困难而选择卖血浆作为收入来源。

　　要知道美国的人口只占全球人口的5%，但其血液制品占据了全球血液出口市场的70%。

　　美国的血浆采集政策经历了快速的发展和集中化，血浆中心数量从2009年的300多家增加到2021年的1000多家，血浆采集量也增加了约250%。并且，美国血浆行业的集中度很高，截至2021年，四家制药公司运营了全美85.5%的血浆中心，而另外四家又掌控了另外9.6%的血浆中心。

　　2024年，美国血液制品出口金额为所有出口商品的第六位，金额是425 亿美元，出口量已超越了黄金、大豆等商品。

　　血液来源问题：美国部分血液来自高风险人群，如吸毒者和囚犯（美国医疗系统利用监狱作为血液采集点），这些人群可能携带致命病毒，如艾滋病病毒（HIV）和丙型肝炎病毒（HCV）。这导致了严重的健康风险，尤其是在英国等国家或地区，使用美国血液制品的患者感染艾滋病和丙肝的情况频发。

　　血液检测不严格：美国血站对献血者的健康检查不严格，血液制品清洁度较低，医疗检验检疫形同虚设。此前，美国血液公司曾拒绝执行欧洲企业要求的定期体检，进一步加剧了血液制品的质量问题。

　　仍缺乏有效监管：尽管美国政府格外的重视生物医药制品行业的监管，但真实的操作中仍存在监管漏洞。美国FDA虽然制定了严格的检验及血制品指标，并加强了对血液机构的监督，但仍有不合格血液及血液成分流入市场。

　　数据显示，2019 年美国有 254 万至 370 万成年人（占世界人口的 0.04% - 0.06%）提供了全球 64% 的血浆。而这一数字掩盖了线 万美国人（占美国捐献者的前 28%）每年捐献超过 20 次，年收入在 630 美元至 5200 美元之间（每次采集 30 - 50 美元），并提供了全球约 50% 的血浆。

　　要知道，美国拥有全球最多的瘾君子，消耗了全球80%的阿片类药物；流浪汉和服刑人数也遥遥领先。

　　根据美国住房和城市发展部（HUD）的报告和调查显示，截至2019年11月，美国无家可归的人口数目为552830人，其中大约65%生活在政府提供的庇护住所中。

　　尽管美国的血制品行业存在诸多问题，但许多国家仍然因缺乏血液制品而不得不依赖进口。

　　中国在20世纪80年代艾滋病危机爆发后，为防止艾滋病通过血液制品传播，采取了严格的限制措施，禁止进口除人血白蛋白以外的其他血液制品。然而，由于国内血液制品供应不足，中国仍需从国外进口部分血液制品，其中约43%的血液制品来源于美国。

　　根据国家药监局发布的《血液制品生产智慧监管三年（2024-2026年）行动计划》，国家药监局提出快速推进血液制品生产、检验环节的信息化建设，促进血液制品生产转变发展方式与经济转型，确保血液制品的安全、有效和质量可控。

　　到2024年底，完成智慧监管工作的试点阶段，确保30%左右的省份完成相关任务；到2025年底，持续推进阶段结束，确保大部分省份完成智慧监管工作；到2026年底，全面完成阶段结束，所有省份需完成智慧监管工作，并形成总结报告。