资金流向显现，美康生物在2025年3月3日的买卖中，主力资金净流出220.22万元，占总成交额的4.79%；游资资金净流入57.94万元，占总成交额1.26%；散户资金净流入162.29万元，占总成交额3.53%。

　　美康生物科技股份有限公司及其控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司别离取得了由浙江省药品监督管理局和江西省药品监督管理局颁布的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外确诊试剂）》。详细概况如下：

　　美康生物的高敏肌钙蛋白T检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法），注册证编号为浙械注准，有效期自2025年2月27日至2030年2月26日，用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的心肌肌钙蛋白T含量。

　　江西美康的血管内皮生长因子检测试剂盒（化学发光免疫分析法），注册证编号为赣械注准，有效期自2025年2月14日至2030年2月13日，用于体外定量测定人血清中血管内皮生长因子（VEGF）的浓度，临床上用于血管生成依靠性疾病的辅佐确诊。

　　这些新取得的注册证将有利于丰厚公司在体外确诊化学发光详尽区分范畴的产品线，提高公司的中心竞争力和商场拓宽才能，并对未来的经营活动发生积极影响。但是，产品的实践出售状况取决于未来的商场推广作用，因而公司现在无法猜测其对未来成绩的详细影响，提示出资者留意出资危险。此公告由美康生物科技股份有限公司董事会于2025年3月4日发布。

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